Elegir centro

Cómo elegir clínica de reproducción asistida: las preguntas que casi nadie hace sobre el laboratorio

Qué comprobar antes de la primera visita, qué preguntar sobre el equipo de embriología, las tasas y el presupuesto, y una lista de 15 preguntas para llevar impresa.

Respuesta corta

Para elegir clínica de reproducción asistida, comprueba primero que está autorizada y consulta sus resultados públicos en el Registro SEF. Después pregunta por el laboratorio: quién forma el equipo de embriología, qué controles de calidad externos supera, cómo mide sus resultados y qué complementos cobra aparte. Pide siempre el presupuesto completo y las tasas por escrito, bien definidas.

Publicado el · Actualizado el · Equipo editorial de embriologo.com

La mayoría de guías para elegir clínica de fertilidad se centran en lo visible: la ubicación, el trato en la primera consulta o el precio de partida. Todo eso importa. Pero una parte decisiva del tratamiento ocurre donde no entras nunca: el laboratorio de embriología, donde se fecundan los óvulos, se cultivan los embriones durante días y se congelan los que sobran.

Esta guía está escrita desde ese punto de vista. No recomendamos clínicas concretas ni publicamos rankings: te damos las herramientas públicas y las preguntas para que puedas comparar con criterio.

Antes de nada: comprueba la autorización y los datos públicos

Hay dos comprobaciones gratuitas que casi nadie hace y que llevan diez minutos.

1. ¿Está autorizado el centro?

En España, las técnicas de reproducción asistida solo pueden realizarse en centros autorizados por la autoridad sanitaria, y esa autorización especifica qué técnicas puede aplicar cada centro (Ley 14/2006, art. 4) [11]. La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida publica el registro de centros y servicios de reproducción asistida por comunidad autónoma, con descarga completa [1]. Comprueba que el centro aparece y que está autorizado para la técnica que te proponen (por ejemplo, FIV, banco de embriones o diagnóstico genético preimplantacional).

2. ¿Qué resultados ha comunicado al registro oficial?

El Registro Nacional de Actividad-Registro SEF es el registro oficial del Ministerio de Sanidad y la participación es obligatoria. En su web, el apartado «Resultados por centro» muestra información individualizada de cada centro participante: datos de contacto, ciclos, resultados con óvulos propios y donados por grupos de edad, y número de embriones por transferencia [2]. En 2023 participaron 247 centros de FIV: 201 privados (81,4 %) y 46 públicos [3].

El propio registro advierte que comparar directamente las tasas de embarazo entre clínicas «puede llevar a equívocos», porque dependen del tipo de pacientes, su edad, su diagnóstico y el número de embriones transferidos. Por eso presenta los resultados como un rango por edad, más estrecho cuantos más ciclos hace el centro [2].

¿Pública o privada? Acceso por la Seguridad Social

La sanidad pública cubre tratamientos de reproducción asistida dentro de la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud. Los criterios generales y específicos están en el anexo III del Real Decreto 1030/2006 (apartado 5.3.8, texto consolidado) [4]. Este es un resumen; tu servicio de salud autonómico aplica sus propios programas y listas de espera.

CriterioQué dice la cartera común
Edad general de accesoMujeres o personas con capacidad de gestar: mayores de 18 y menores de 40 años; hombres: mayores de 18 y menores de 55 años, al inicio del estudio.
Hijos previosSin ningún hijo previo y sano (en parejas, sin hijo común previo y sano).
A quién va dirigidoPersonas con estudio de esterilidad (trastorno documentado o 12 meses sin embarazo), mujeres sin pareja, mujeres lesbianas y personas trans con capacidad de gestar.
FIV con gametos propiosMenos de 40 años al indicar el tratamiento, sin evidencias de mala reserva ovárica; máximo tres ciclos con estimulación ovárica.
FIV con óvulos donadosMenos de 40 años y una indicación concreta (fallo ovárico prematuro, trastorno genético evitable, ovarios inaccesibles); máximo tres ciclos.
Transferencia de embriones congelados propiosMenos de 50 años en el momento de la transferencia.
Fuente: RD 1030/2006, anexo III, 5.3.8 (versión consolidada consultada el 9/10/2026). Hay además criterios de exclusión, como la esterilización voluntaria previa.

Si cumples los criterios, pide la derivación a tu médico de familia o ginecólogo. Si no los cumples o la espera no te encaja, la alternativa es un centro privado; las preguntas de esta guía sirven para ambos.

El laboratorio: equipo, certificaciones, control de calidad y horario

La ley exige que los equipos biomédicos estén «especialmente cualificados» y cuenten con el equipamiento necesario (art. 18), y que los centros se sometan a auditorías externas periódicas (art. 19) [11]. Además, los laboratorios deben cumplir las normas de calidad y seguridad para células y tejidos humanos del Real Decreto-ley 9/2014 [12]. Es el mínimo legal. Lo que diferencia a un laboratorio es lo que hace por encima de ese mínimo.

Quién forma el equipo de embriología

Hay dos certificaciones profesionales de referencia para embriólogos clínicos en España:

Que un embriólogo no esté certificado no significa que trabaje mal, pero preguntar cuántos miembros del equipo lo están es una forma sencilla de saber cuánto invierte el centro en formación.

Control de calidad externo y acreditaciones de centro

Un laboratorio puede comparar su trabajo con el de otros mediante programas externos de control de calidad. ASEBIR, por ejemplo, avala un programa externo de gestión de calidad en análisis embrionario en colaboración con GAMETIA, que contrasta la valoración morfológica de los embriones con la de un grupo de expertos [7]. A nivel de centro, ESHRE ofrece una acreditación de buenas prácticas (ARTCA) con visita de inspectores y listado público de centros acreditados [8]. Ninguna acreditación garantiza un resultado, como advierte la propia ESHRE, pero indica que el centro se somete a evaluación externa.

Los indicadores que mide un buen laboratorio

El Consenso de Viena de ESHRE y Alpha propone indicadores clave de rendimiento (KPI) para laboratorios de FIV, con un valor mínimo de competencia y un valor de referencia de excelencia [9]:

IndicadorCompetenciaReferencia
Fecundación normal tras ICSI≥65 %≥80 %
Fecundación normal tras FIV convencional≥60 %≥75 %
Óvulos dañados por la ICSI≤10 %≤5 %
Desarrollo a blastocisto en día 5≥40 %≥60 %
Supervivencia de blastocistos tras desvitrificar≥90 %≥99 %
Implantación por blastocisto transferido≥35 %≥60 %
Selección de KPI del Consenso de Viena (Hum Reprod Open, 2017). Son valores para el conjunto del laboratorio, no para un ciclo individual.

No hace falta que memorices la tabla. Basta con preguntar: «¿Medís vuestros KPI de laboratorio? ¿Cómo estáis respecto al Consenso de Viena?». Un laboratorio que los mide responderá con datos; uno que no, con generalidades. Ojo: tu ciclo concreto puede quedar por debajo de estos valores sin que el laboratorio lo haga mal, porque influyen mucho la edad y el diagnóstico. Si te pasó, lo explicamos en embriones que no llegan a blastocisto.

Horario: los embriones no descansan el domingo

Un embrión que llega a blastocisto en día 5 o 6 puede coincidir con un fin de semana o un festivo. Pregunta si el laboratorio trabaja todos los días del año, si hay embriólogo de guardia y cómo organizan las punciones y las transferencias en esas fechas. También conviene saber quién valorará tus embriones y quién te explicará el informe de calidad embrionaria.

Tasas de éxito: pide los datos bien definidos

Una tasa de éxito sin denominador no significa nada. No es lo mismo el porcentaje de embarazo por transferencia que el de nacido vivo por ciclo iniciado, y una clínica puede publicar el más favorable. Antes de comparar, lee nuestra guía sobre cómo leer las tasas de éxito.

Pide las tasas por escrito con cuatro datos: qué se mide (embarazo clínico o nacido vivo), sobre qué (ciclo, punción o transferencia), para qué edad y de qué año. Y contrástalas con lo que el centro comunicó al Registro SEF.

Un indicador que suele pasarse por alto: el porcentaje de embarazos únicos. La guía del Registro SEF lo describe como «el principal parámetro de buena práctica clínica de un centro», porque el embarazo único es el resultado más seguro, y señala que transferir un solo embrión es posible y deseable en la mayoría de pacientes [2].

Presupuesto: qué incluye y qué complementos te pueden ofrecer

La Ley 14/2006 obliga a informar de las condiciones económicas del tratamiento (art. 3.3) [11]. Pide un presupuesto cerrado que indique qué incluye y qué se cobra aparte: medicación, pruebas previas, anestesia, ICSI, cultivo hasta blastocisto, vitrificación, mantenimiento anual de los embriones congelados y cada transferencia de embriones desvitrificados.

Los complementos (add-ons) merecen atención especial. ESHRE revisó en 2023 la evidencia de decenas de ellos y concluyó que la mayoría no pueden recomendarse para uso rutinario [10]:

ComplementoRecomendación ESHRE 2023
PGT-A (test genético de aneuploidías)No recomendado para uso clínico rutinario
Time-lapse (incubadores con cámara)No recomendado como herramienta para mejorar la tasa de nacido vivo
ICSI sin factor masculinoNo recomendada
Hatching asistidoNo recomendado
Freeze-all electivoNo recomendado de rutina; sí con indicación clara (riesgo de hiperestimulación, patología endometrial, PGT)
Scratching endometrialNo recomendado para uso clínico rutinario
Fuente: ESHRE Good practice recommendations on add-ons in reproductive medicine (Hum Reprod, 2023). Puede haber casos concretos en los que tu equipo médico justifique uno de ellos.

Si te ofrecen un complemento, pregunta qué evidencia lo respalda en tu caso y cuánto cuesta. Lo desarrollamos en las guías sobre complementos como el time-lapse y sobre ICSI o FIV convencional.

Información y consentimiento: tus derechos

La Ley 14/2006 establece varios derechos que conviene conocer antes de firmar nada [11]:

Lista imprimible: 15 preguntas para tu primera visita

Llévala a la consulta o envíala por correo antes de decidir. Las respuestas por escrito son las más fáciles de comparar.

Sobre el centro
  • 1. ¿En qué registro de centros autorizados aparecéis y para qué técnicas estáis autorizados?
  • 2. ¿Puedo ver vuestros resultados en el Registro SEF para mi grupo de edad?
  • 3. ¿Qué porcentaje de vuestras transferencias son de un solo embrión y cuántos embarazos múltiples tenéis?
Sobre el laboratorio
  • 4. ¿Cuántos embriólogos hay en el equipo y cuántos tienen certificación ESHRE o ASEBIR?
  • 5. ¿Participáis en algún programa externo de control de calidad del laboratorio?
  • 6. ¿Medís los indicadores del Consenso de Viena? ¿Cuál es vuestra tasa de fecundación y de blastocisto?
  • 7. ¿Cuál es vuestra tasa de supervivencia de embriones tras la desvitrificación?
  • 8. ¿El laboratorio trabaja fines de semana y festivos?
  • 9. ¿Quién me explicará la evolución y la calidad de mis embriones, y cómo me llegará el informe?
Sobre el tratamiento y el precio
  • 10. ¿Por qué me recomendáis esta técnica (FIV convencional o ICSI) en mi caso?
  • 11. ¿Qué incluye exactamente el presupuesto y qué se cobra aparte?
  • 12. ¿Qué complementos me proponéis, qué evidencia tienen y cuánto cuestan?
  • 13. ¿Cuánto cuesta mantener los embriones congelados cada año y cada transferencia posterior?
Sobre tus derechos
  • 14. ¿Me podéis dar por escrito las tasas de éxito, indicando qué se mide, sobre qué denominador, para qué edad y de qué año?
  • 15. ¿Cómo gestionáis la renovación del consentimiento sobre los embriones sobrantes y el acceso a mi historia clínica?

Señales de alerta

Lo que vesPor qué conviene preguntar más
«Tasa de éxito del 70 %» sin más detalleSin saber qué se mide, sobre qué denominador y para qué edad, la cifra no es comparable.
Transferir dos o tres embriones «para aumentar las posibilidades»El embarazo múltiple es el principal riesgo evitable; el Registro SEF considera deseable transferir uno solo en la mayoría de pacientes.
Paquetes con varios complementos incluidos «para todos»ESHRE no recomienda la mayoría de forma rutinaria.
Presión para decidir en la primera visitaTienes derecho a información completa y a pensarlo; el consentimiento debe ser libre y consciente.
No se puede hablar con nadie del laboratorioTus embriones pasan días allí; deberías poder resolver dudas sobre su evolución.
Presupuesto sin desgloseLa ley obliga a informar de las condiciones económicas; pide el detalle por escrito.
Consulta a tu equipo médico. Esta guía ofrece criterios generales para comparar centros. No sustituye la valoración médica de tu caso.

Encuentra centros en tu provincia

Con la lista en la mano, el siguiente paso es tener dos o tres opciones cerca de casa para comparar. En nuestro directorio de clínicas de reproducción asistida por provincia puedes filtrar por provincia y ver la ficha de cada centro. Antes de pedir cita, comprueba su autorización en el registro oficial y sus resultados en el Registro SEF.

¿Eres una clínica? Solicita salir en el directorio o corregir los datos de tu ficha.

Preguntas frecuentes sobre cómo elegir clínica de fertilidad

¿Cómo sé si una clínica de reproducción asistida está autorizada?

Consulta el registro de centros y servicios de reproducción asistida que publica la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, organizado por comunidad autónoma. La autorización especifica qué técnicas puede realizar cada centro, así que comprueba que incluye la que te proponen.

¿Dónde puedo ver los resultados de una clínica de fertilidad?

En el apartado «Resultados por centro» de la web del Registro Nacional de Actividad-Registro SEF, el registro oficial del Ministerio de Sanidad. Muestra los resultados de cada centro participante por edad, como un rango, y el número de embriones por transferencia.

¿Cuál es la mejor clínica de fertilidad de España?

No hay una respuesta válida para todos. Las tasas dependen de la edad y el diagnóstico de las pacientes, y el propio Registro SEF advierte que comparar clínicas directamente puede llevar a equívocos. Es más útil comparar dos o tres centros cercanos con las mismas preguntas y datos bien definidos.

¿Qué debo preguntar sobre el laboratorio de FIV?

Cuántos embriólogos hay y si están certificados por ESHRE o ASEBIR, si participan en controles de calidad externos, si miden los indicadores del Consenso de Viena, su tasa de supervivencia tras desvitrificar, si trabajan fines de semana y quién te explicará la evolución de tus embriones.

¿Quién puede hacer una FIV por la Seguridad Social?

Según la cartera común del Sistema Nacional de Salud, en general mujeres de 18 a 39 años al inicio del estudio, sin hijo previo y sano, que cumplan los criterios de indicación. Para FIV con gametos propios no debe haber evidencias de mala reserva ovárica y hay un máximo de tres ciclos con estimulación.

¿Merece la pena pagar complementos como el time-lapse o el PGT-A?

ESHRE revisó la evidencia en 2023 y no recomienda la mayoría de complementos de forma rutinaria, incluidos el PGT-A, el time-lapse para mejorar la tasa de nacido vivo y el hatching asistido. Si te los ofrecen, pide que te expliquen qué beneficio esperan en tu caso concreto.

Fuentes

  1. Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (Ministerio de Sanidad). Registro de centros y servicios de reproducción humana asistida por comunidad autónoma. cnrha.sanidad.gob.es (consultado el 9/10/2026)
  2. Sociedad Española de Fertilidad. Registro Nacional de Actividad-Registro SEF: resultados por centro y documento «Cómo interpretar los datos de un centro». registrosef.com · Guía de interpretación (PDF) (consultado el 9/10/2026)
  3. Sociedad Española de Fertilidad. Registro Nacional de Actividad 2023-Registro SEF. Informe estadístico de técnicas de reproducción asistida 2023. registrosef.com (PDF)
  4. Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud (texto consolidado), anexo III, apartado 5.3.8. BOE-A-2006-16212
  5. ESHRE. Certification for clinical embryologists. eshre.eu (consultado el 9/10/2026)
  6. ASEBIR. Certificación ASEBIR en reproducción humana asistida y embriología clínica. asebir.com (consultado el 9/10/2026)
  7. ASEBIR. Control de calidad. asebir.com (consultado el 9/10/2026)
  8. ESHRE. ART Centre Accreditation (ARTCA). eshre.eu (consultado el 9/10/2026)
  9. ESHRE Special Interest Group of Embryology; Alpha Scientists in Reproductive Medicine. The Vienna consensus: report of an expert meeting on the development of ART laboratory performance indicators. Hum Reprod Open. 2017;2017(2):hox011. Texto completo (PMC6276649)
  10. ESHRE Add-ons working group; Lundin K, et al. Good practice recommendations on add-ons in reproductive medicine. Hum Reprod. 2023;38(11):2062-104. Texto completo (PMC10628516)
  11. Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida (texto consolidado). Artículos 3, 4, 11, 18 y 19. BOE-A-2006-9292
  12. Real Decreto-ley 9/2014, de 4 de julio, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos. BOE-A-2014-7065

Contenido educativo. No sustituye el consejo de profesionales sanitarios. Esta guía no recomienda centros concretos. Redactado por el equipo editorial de embriologo.com a partir de las fuentes citadas.

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